PEETERS ONLINE JOURNALS
Peeters Online Bibliographies
Peeters Publishers
this issue
  previous article in this issuenext article in this issue  

Document Details :

Title: Viscerale leishmaniasis met hemofagocytaire lymfohistiocytose: casus en literatuuroverzicht
Author(s): WALLEMACQ P, VAN ESBROECK M, THOMEER M, DIERICKX D, VANDERSCHUEREN S, VAN WIJNGAERDEN E
Journal: Tijdschrift voor Geneeskunde
Volume: 65    Issue: 12   Date: 2009   
Pages: 570-574
DOI: 10.2143/TVG.65.12.2000564

Abstract :
De pathogenese van hemofagocytaire lymfohistiocytose (HLH) secundair aan een infectie berust op een overdreven, niet-maligne proliferatie van histiocyten, wat uiteindelijk leidt tot hemofagocytose. HLH als gevolg van viscerale leishmaniasis (VL) is zeldzaam, vooral in niet-endemische gebieden als België, en de diagnose vaak moeilijk.
De ziektegeschiedenis van een fataal verlopende HLH als gevolg van een VL bij een immuungecompromitteerde patiënte van 53 jaar wordt besproken.





Visceral leishmaniasis and hemophagocytic lymphohistiocytosis: a case report
The pathogenesis of haemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) secondary to an infection is based on an excessive, non-malignant proliferation of histiocytes leading to haemophagocytosis. HLH due to visceral leishmaniasis (VL) is a rare entity, certainly in non-endemic regio’s like Belgium. The diagnosis remains often difficult.
We present a case of fatal HLH caused by VL in an immunocompromised patient of 54 year.

download article




35.175.120.174.