PEETERS ONLINE JOURNALS
Peeters Online Bibliographies
Peeters Publishers
this issue
  previous article in this issuenext article in this issue  

Document Details :

Title: Acute ataxie: een zeldzame diagnose?
Author(s): MEERSCHAUT I, FIVEZ H, MAES M
Journal: Tijdschrift voor Geneeskunde
Volume: 71    Issue: 8   Date: 2015   
Pages: 538-542
DOI: 10.2143/TVG.71.08.2001845

Abstract :
Een driejarige jongen wordt naar het ziekenhuis gebracht met acute ataxie in het kader van het opsoclonus-myoclonus-ataxiesyndroom (kortweg: opsoclonus-myoclonussyndroom (OMS)).
Bij de verdere diagnostische oppuntstelling wordt er een geassocieerd thoracaal neuroblastoom vastgesteld.
Bij kinderen met acute ataxie moet steeds de diagnose van OMS opgenomen worden in de differentiaaldiagnose. OMS is een zeldzame en moeilijke diagnose die vaak miskend wordt. In 50% van de gevallen van OMS bij kinderen is er een geassocieerd neuroblastoom aanwezig. Dit moet worden opgespoord als de diagnose van OMS wordt gesteld.






Acute ataxia: a rare diagnosis?
The medical history of a three-year-old boy with acute ataxia due to the opsoclonus-myoclonus-ataxia syndrome (short: opsoclonus-myoclonus syndrome (OMS)) is presented. The further diagnostic investigation reveals an associated thoracic neuroblastoma. In children with acute ataxia, the diagnosis of OMS is rare, difficult and often unrecognized in the beginning.
In half of the children with OMS, an associated neuroblastoma is present. Further investigation for an associated neuroblastoma is always indicated when the diagnosis of OMS is set.


download article




34.204.175.38.