PEETERS ONLINE JOURNALS
Peeters Online Bibliographies
Peeters Publishers
this issue
  previous article in this issuenext article in this issue  

Document Details :

Title: Anti-Jo-1-antistoffen moeten opgespoord worden bij elke onverklaarde interstitiële longaandoening
Author(s): DE CLERCK D, HARROUK A, MUSCH W
Journal: Tijdschrift voor Geneeskunde
Volume: 69    Issue: 8   Date: 2013   
Pages: 393-398
DOI: 10.2143/TVG.69.08.2001375

Abstract :
Het antisynthetasesyndroom (ASS) omvat een combinatie van symptomen van myositis, artritis, een interstitiële longziekte, het fenomeen van Raynaud en huidafwijkingen op de handen.

Vaak is er sprake van een interstitiële longziekte, die soms op de voorgrond staat. Deze is verantwoordelijk voor de hoge mortaliteit van het ASS. Typisch vindt men bij dit syndroom antisynthetaseantistoffen, meestal de antistof anti-Jo-1. In dit artikel worden twee casussen en een overzicht van de literatuur besproken.





Anti-Jo-1 antibodies must be traced in any patient with interstitial lung disease of unknown origin
The antisynthetase syndrome (ASS) is characterized by a combination of the following symptoms: myositis, arthritis, interstitial lung disease, Raynaud’s phenomenon and skin anomalies of the hands. Often, an underlying interstitial lung disease is responsible for a high mortality. Typically, antisynthetase antibodies can be determined in this syndrome, most frequently the antibody anti-Jo-1. In this manuscript, two cases and a review of the literature are described.

download article




34.236.38.146.