PEETERS ONLINE JOURNALS
Peeters Online Bibliographies
Peeters Publishers
this issue
  previous article in this issuenext article in this issue  

Document Details :

Title: Erythema multiforme major, een ongewone oorzaak van orale aftose
Author(s): WALRAVENS A, SEGAERT S, DEGREEF H, LEMAY P, WOUTERS C
Journal: Tijdschrift voor Geneeskunde
Volume: 59    Issue: 9   Date: 2003   
Pages: 614-618
DOI: 10.2143/TVG.59.9.5001606

Abstract :
Bij een 16-jarige jongen met recurrente orale aftose en progressief ziek-zijn met hoge koorts, anorexie en malaise werd na een ziekteverloop van 9 jaar de diagnose van ectodermosis erosiva pluriorificialis gesteld. Deze mucosale vorm van erythema multiforme, een inflammatoire huid- en mucosa-aantasting, is uiterst zeldzaam. Het atypisch klinisch verloop met enkel orale aftose en koorts liet niet toe deze diagnose eerder te stellen.
In deze tekst wordt de differentiaaldiagnose van recurrente afteuze ulceraties, virale aftose, systeempathologie, muceus pemfigoïd, pemphigus vulgaris en ten slotte erythema multiforme besproken. Ook de controverse betreffende het al of niet identiek zijn van erythema multiforme major en het syndroom van Stevens-Johnson komt aan bod.





Erythema multiforme major, an unusual cause of oral aphthosis
The diagnosis of ectodermosis erosiva pluriorificialis was made in a 16-year-old boy who had suffered from recurrent oral aphthosis and progressive illness with high fever, anorexia and malaise for more than nine years. This form of erythema multiforme confined to mucosal surfaces, is extremely rare. Due to the atypical clinical course of the disease, it lasted several years before the definitive diagnosis was made. The differential diagnosis of recurrent aphthous stomatitis, viral aphthosis, systemic disease, mucusal pemphigoid, pemphigus vulgaris and erythema multiforme, is discussed.

download article




34.236.190.216.