 previous article in this issue | next article in this issue  |
|
Document Details : Title: Erythema multiforme major, een ongewone oorzaak van orale aftose Author(s): WALRAVENS A, SEGAERT S, DEGREEF H, LEMAY P, WOUTERS C Journal: Tijdschrift voor Geneeskunde Volume: 59 Issue: 9 Date: 2003 Pages: 614-618 DOI: 10.2143/TVG.59.9.5001606 Abstract : Bij een 16-jarige jongen met recurrente orale aftose en progressief ziek-zijn met hoge koorts, anorexie en malaise werd na een ziekteverloop van 9 jaar de diagnose van ectodermosis erosiva pluriorificialis gesteld. Deze mucosale vorm van erythema multiforme, een inflammatoire huid- en mucosa-aantasting, is uiterst zeldzaam. Het atypisch klinisch verloop met enkel orale aftose en koorts liet niet toe deze diagnose eerder te stellen. In deze tekst wordt de differentiaaldiagnose van recurrente afteuze ulceraties, virale aftose, systeempathologie, muceus pemfigoïd, pemphigus vulgaris en ten slotte erythema multiforme besproken. Ook de controverse betreffende het al of niet identiek zijn van erythema multiforme major en het syndroom van Stevens-Johnson komt aan bod. Erythema multiforme major, an unusual cause of oral aphthosis The diagnosis of ectodermosis erosiva pluriorificialis was made in a 16-year-old boy who had suffered from recurrent oral aphthosis and progressive illness with high fever, anorexia and malaise for more than nine years. This form of erythema multiforme confined to mucosal surfaces, is extremely rare. Due to the atypical clinical course of the disease, it lasted several years before the definitive diagnosis was made. The differential diagnosis of recurrent aphthous stomatitis, viral aphthosis, systemic disease, mucusal pemphigoid, pemphigus vulgaris and erythema multiforme, is discussed. |
  |
50.16.132.180.
